靶向藥進醫療保險難點,主要原因是這個

做為對於遺傳基因抑制劑起效的專用藥物,患者在第三代標靶藥以前務必根據基因檢查,確定抑制劑遺傳基因發生基因突變,才可以實現較大的治療效果。“沒有通過基因檢查,確定遺傳基因能否基因突變,而盲目跟風用藥是一種很大的消耗,”首都醫科大學肺癌診療中心負責人宣武醫院胸外科主任、《中國原發性肺癌診療規範》專家委員會負責人支修益專家教授表明,“大家需要進一步重視肝癌早診早診,推動臨床醫學標準化診治,和根據基因檢查具體指導下的肝癌精准,醫療醫治和精准醫治,防止失效醫治,降低患者醫療費支出。”

一項遮蓋北上廣等八個大城市的調查研究發覺,王寶鍔醫生表示中國大中型大城市,肝癌EGFR基因檢驗率是51%,從國內看來,檢驗率僅有27%,比照日本、韓國及其香港臺灣地域,超出80%的檢查率天差地別,在我國的EGFR基因檢驗亟需進一步加強。

針對局部地區存有的不經過基因檢查,即對全部肝癌患者應用靶向治療藥物的狀況,參會醫生表明了憂慮,“靶向治療藥物的運用務必以嚴苛、精確的基因檢查為基本,融合患者病況,不可以盲目的擴張靶向治療藥物應用領域,既消耗很多醫療保險資產,提升患者醫療費支出,也晚點了病況。”

雖然靶向治療藥物在疾病治療上有著眾多優點,但花費較高一直是繞但是的門檻。因為海外醫藥企業產品研發、行銷推廣成本費用較高,靶向治療藥物市場價顯著高於基本藥品,治療費每一個月動則過萬,一般中國家中承受不住。

對於此事,吳一龍專家教授與支修益教授也號召,地市政府、學好研究會、定點醫療機構、制藥企業等多方應攜手並肩下去,以廣州、青島、浙江等地醫療保險政策為參照,以多種自主創新方式、將靶向治療藥物儘早列入醫療保險,進一步緩解患者疾病治療經濟壓力,使大量患者根據自主創新醫治藥品完成最後醫治獲利。

 

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